台媒称，印度姐弟Anjali Kumari与Keshav Kumar在出生于时因患有早年凋亡症候群（全称早衰症）， 因此皮肤看上去布满皱纹，脸及膝关节也相当严重出血。7岁的Anjali回应，告诉自己看上去的年龄和其他人有所不同，具有不一样的脸、不一样的身体、不一样的一切，我具有浮肿的脸，而世界上的其他人看上去都是长时间的。
人们总是盯着我的脸看，并公开发表很差的言论。Anjali很期望需要和姐姐一样可爱，我父母有心着我需要痊癒，而我也很难过他们在村里因此深感失望，我唯一的期望是能取得化疗。而她在学校经常被同学取笑是，让她深感非常生气，我想被当作一般人来对待，也很期望这样的自己能被人拒绝接受。
父亲Shatrughan则回应，Anjali在半岁时曾因肺炎送往医院，在病癒后就开始变为现在的样子，政府医院只说道没任何的化疗方法，而Anjali的性命不能掌控在上帝的手中，我们曾试着向当地医生谋求协助，但他们说道唯一的期望是在国外。兼任洗衣工人的Shatrughan月薪仅有2200元，且每个月不会花费245元在姐弟俩的化疗药物上，我只负担得起同类疗法的药物。
我期望能减低他们的疼痛，我却买了对付疗法的药，深感不得已的他只期望有人能给与一些答案，看著他们老化的速度比我慢，但却什么都做不了，这知道让人很心痛，我真为期望有奇迹。早衰症是一种极端少见的先天遗传性疾病，患者身体的老化过程十分较慢，而患有此病孩童的年龄很少多达13岁，约每800万个新生儿之中就有一位获得此疾，虽然是一种遗传性疾病，但很少病例是再次发生在家族中遗传下来的。早衰症早期症状还包括了发育功能障碍、局部性硬皮病症状等，当过了幼年期之后，其他的症状会变的更加显著，如发育有限、头发较少以及狭小的脸部、口部与鼻子，而他们一般来说具备像老人般小而疲惫的身体，且对阳光脆弱。对早衰症儿童而言，十五岁是一个里程碑，因为早衰症儿童的平均寿命是14岁，许多患者杀于动脉硬化，而这个疾病一般来说再次发生在60多岁的中老年人身上。
早衰症归属于遗传病，患者作为一名新生儿，出生于时一般来说都很长时间。然而，一年之内，他们的茁壮速度减慢，旋即之后，他们个子比其它长时间孩子要矮小，体最重要重。患者虽然不具备长时间的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而肿胀、牙齿开裂，鼻子施明德限，脸与下巴稍小，与脑袋大小近于不相称，眼睛凸起，在面颊和手臂的皮肤上产于着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。他们还患上老年人才有的多种老年疾病，如关节笨拙、髋部骨折和相当严重的心脏血管疾病。
然而，与长时间老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没经常出现。图为印度孟买男孩尼哈尔比策，因为相貌原因比策在学校受到同学的种族歧视，只好休学。图为尼哈尔比策拒绝接受医生化疗。图为尼哈尔比策。
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